Tecnología que se integra en el material.
No encima. Adentro.
Nuestra tecnología permite la funcionalización de materiales mediante una integración homogénea en su matriz, generando mejoras duraderas sin liberación de componentes hacia el entorno.
Nanocatalyzer NQG-2
El desafío no es solo agregar un componente.
Es lograr que el material
responda diferente.
Nanocatalyzer NQG-2 es una formulación mineral avanzada basada en nanotecnología, diseñada para integrarse de forma homogénea dentro de la matriz del material y mejorar simultáneamente su desempeño estructural, sanitario y ambiental de forma permanente.
A diferencia de los aditivos tradicionales, Nanocatalyzer actúa como una tecnología de funcionalización, transformando materiales convencionales en materiales funcionales de nueva generación.
A diferencia de los aditivos tradicionales, Nanocatalyzer actúa como una tecnología de funcionalización, transformando materiales convencionales en materiales funcionales de nueva generación.
Cambio de paradigma
No es una mejora incremental. Es un reemplazo estructural.
La diferencia entre NQG y los aditivos convencionales no es de grado: es de categoría.
Mientras el modelo tradicional opera por liberación de sustancias activas, NQG permanece integrado
dentro del material y funciona indefinidamente sin comprometer la regulación ni el proceso productivo.
Mientras el modelo tradicional opera por liberación de sustancias activas, NQG permanece integrado
dentro del material y funciona indefinidamente sin comprometer la regulación ni el proceso productivo.
| VARIABLE técnica | ADITIVO TRADICIONAL | NQG ACTIVE PROTECTION® |
|---|---|---|
| Mecanismo de acción | Libera sustancias (lixiviación) | No migra · No lixivia · Integrado |
| Duración del efecto | Temporal · Se degrada | Permanente dentro de la matriz |
| Riesgo regulatorio | Alto frente a FDA, REACH, ISP | Compatible con marcos vigentes |
| Naturaleza tecnológica | Componente aditivo puntual | Plataforma de funcionalización |
| Impacto en el proceso | Variable · Puede requerir ajustes | Sin CAPEX · Sin cambios en planta |
| Microplásticos | Sin acción sobre fragmentación | Reducción certificada significativa |
| Efecto antimicrobiano | Decrece con el tiempo | Hasta alta efectividad · Estable y permanente |
Capacidades funcionales
Lo que la plataforma puede hacer dentro del material.
La plataforma NQG actúa simultáneamente sobre múltiples variables del material en tres dimensiones: desempeño estructural, condiciones sanitarias y atributos ambientales.
Cohesión estructural
Mejora cohesión de la matriz polimérica. Reduce fragmentación por uso, fricción y envejecimiento.
Antimicrobiano
Efectividad certificada hasta alta efectividad. Efecto estable y permanente, no por liberación de biocidas.
Reducción microplásticos
Contribuye a disminuir generación y migración.
Evidencia certificada: significativa.
Evidencia certificada: significativa.
Extensión vida útil
Prolonga la vida útil de alimentos frescos en packaging activo, reduciendo mermas.
Cumplimiento regulatorio
No migra, no lixivia. Compatible con FDA aplicables al mercado, REACH y marcos de contacto alimentario.
Sin CAPEX · Sin rediseño
Integración directa en procesos existentes. Sin modificaciones en equipos ni formulaciones base.
Integración sin CAPEX
Compatible con tu proceso actual.
Sin inversión en planta.
Sin cambios en formulación base.
Mezclado o compounding
Se incorpora en la etapa de mezclado o compounding del material base.
Dosificación controlada
Formulado en masterbatch concentrado para dosificación controlada en línea.
Procesos validados
Resinas poliméricas compatibles
Resinas termoplásticas
Resinas poliméricas
Validaciones técnicas
Una propuesta que se puede medir, auditar y replicar.
| Validación | Resultado certificado |
|---|---|
| No migración · Cobre en matrices poliméricas | Estudios bajo criterios tipo FDA aplicables al mercado. Base sólida para food packaging. |
| Reducción de microplásticos | Significativa evidencia certificada. Reproducible en distintas formulaciones. |
| Efectividad antimicrobiana | Hasta alta efectividad en ensayos con bacterias y hongos. Efecto estable. |
| Validación en condiciones reales | Exportación de berries · Cerámica industrial temperaturas industriales extremas · Líneas de extrusión continua. |
Cumplimiento regulatorio
El mercado ya no solo exige desempeño. Exige cumplimiento.
El principio de no migración y no lixiviación no es solo una ventaja técnica: es la base sobre la cual se construye la compatibilidad regulatoria de nuestra plataforma.
FDA · EE.UU.
Aplicables al mercado
Food Contact Substances. Estudios de no migración bajo estos criterios.
REACH · UE
Sustancias liberadas
NQG no lixivia: no libera sustancias en condiciones normales de uso.
EPA · EE.UU.
Sustancias activas
Naturaleza mineral y no liberante. Posición favorable frente a biocidas convencionales.
ISP / RSA · Chile
Contacto alimentario
Convenios con laboratorios de control nacionales para validación local.
Nota: La compatibilidad regulatoria de NQG se basa en el principio de no migración y no lixiviación, no en una autorización genérica. Cada aplicación específica debe evaluarse según el marco regulatorio aplicable al mercado de destino.
Manufactura y escalabilidad
Fabricamos nuestros propios nanomateriales.
Eso cambia todo.
Conocemos cada variable del material base, ajustamos la formulación según el proceso del cliente, garantizamos consistencia de lote a lote y mantenemos continuidad de suministro sin depender de terceros.
Control total del proceso
Manufactura propia del material base con control completo de cada etapa productiva.
Trazabilidad de lote
Documentación completa de cada lote producido, auditable en cualquier etapa.
Continuidad de suministro
Sin dependencia de proveedores externos para insumos críticos.
Adaptación a proceso
Capacidad de ajustar la formulación según condiciones específicas de cada cliente.
Consistencia garantizada
Formulaciones estabilizadas durante 9 años de desarrollo.
Escalabilidad internacional
Acompañamos el escalamiento desde prueba piloto hasta escala de exportación.
No te pedimos que
cambies tu proceso.
Te pedimos que lo pruebes.
Analizamos tu matriz, definimos el objetivo funcional, validamos la compatibilidad con tu proceso y acompañamos el escalamiento.
El acuerdo siempre está condicionado a resultados.
El acuerdo siempre está condicionado a resultados.